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北京赛车山东省食药监局印发《2018年全省药品生
企业新闻 2018-03-02 06:38

  中国质量新闻网2018年2月24日讯 近日,山东省食品药品监督管理局印发《2018年全省药品生产环节监督检查计划》,2018年省级计划开展跟踪检查50家次,侧重对高风险品种和风险隐患问题突出的企业开展检查。具体检查企业由山东省食药监局结合各类风险信息确定,企业名单可根据食药监总局检查安排作适当调整。

  为保障我省药品(含原料药、药用辅料、北京赛车药包材、医疗机构制剂室,以下合称药品)生产环节质量安全,依据药品生产监管有关法律法规规定,制定2018年药品生产环节监督检查计划。

  以十九大精神为指引,以提升药品质量为核心,坚持源头严防、过程严管、风险严控,对重点领域、重点企业、重点品种进行精准检查,加强对原辅包企业延伸检查,监督实施药品生产质量管理相关规范,推动生产企业落实全生命周期的质量安全主体责任,落实各级监管职责,守住药品质量安全底线,促进全省医药产业持续健康发展。

  (一)坚持问题导向。聚焦各类风险信号,继续强化高风险品种、胶剂、中药(含中药饮片、中药提取物、中药制剂)、原料药、特殊药品等重点领域治理力度,重点查处生产过程中擅自变更工艺、掺杂使假、数据造假等违法违规行为,深度分析研判风险信息,采取防控措施,坚决防范系统性风险、区域性风险和产品质量风险。建立问题导向的监督检查与考核评价相结合的制度机制。

  (二)提升检查质量。建立以检查为核心的监管方式,探索以品种为主线的现场检查模式,整合检查、抽检、稽查力量,采取抽检结合、延伸检查、地市交叉等手段,创新协同监管、第三方审核等模式,不断提高监督检查的质量和实效,提高问题发现率,促进行业质量保障水平的持续提高。做好注册(许可)、检查、稽查有效衔接,推动建立信息畅通、协作高效的全链条管理体系,实现提升检查质量与强化队伍建设的相互促进。

  (三)强化检查后处置。严格监督企业实施《药品生产质量管理规范》,建立药品生产监管与稽查机构的协同配合机制,充分发挥监管和稽查的技术优势,对违法违规行为依法严查重处,对违法企业形成有力震慑。克服重检查轻整改现象,在市局复查落实的基础上,对部分问题较严重、屡查屡犯的企业,省局适时安排飞行检查,采取有效措施防控风险。

  (四)坚持信息公开。坚持“公开是常态,不公开是例外” 的原则,加大监管信息公开力度,及时向社会公布检查结果、抽验结果以及被检查对象违法处理情况,充分发挥公众参与和媒体监督作用。市局主动收回证书、吊销(注销)许可证或注销中药提取生产备案年度考核时作为加分项,省局检查作出收回GMP证书、发现重大违法行为、吊销药品生产许可证或撤销批准证明文件等作为减分项。加减分计算依据省局网站公开信息为准。

  2018年度全省药品生产监督检查类型主要包括日常检查、跟踪检查、随机抽查和有因检查。根据总局及省局有关监管事权划分规定,建立统分结合的监管工作机制,检查计划安排如下:

  (一)日常检查。各级食品药品监管部门严格执行《山东省药品生产日常监督管理办法》、《山东省直接接触药品的包装材料和容器管理办法》等有关规定,落实相应监管职责。省局负责监督、指导各市局的日常检查工作,并进行定期和不定期抽查。市局应按要求制定日常检查计划并组织实施,完善监管档案,在规定时限内向省局报告年度检查计划、风险评估分析报告及年度工作总结等资料。日常检查重点应包含但不限于《山东省药品生产日常监督管理办法》第十二条规定的情形和年度监管工作要点涉及的重点问题。各地要结合风险风险分级分类情况,对辖区内药品生产企业进行分级分类监管,对风险等级评定较低的企业纳入监督检查和监督抽验的重点,加大检查频次,消除风险隐患。

  (二)跟踪检查。各级食品药品监管部门严格执行《关于加强药品GMP跟踪检查工作的通知》(鲁食药监安〔2012〕55号),省局主管全省药品GMP跟踪检查工作,对各市局跟踪检查工作进行督查,协助总局开展跟踪检查,并开展部分企业的跟踪检查;各市局负责组织实施本辖区生产企业的跟踪检查工作,负责监督企业对总局及省局跟踪检查缺陷项目进行整改并组织现场复查。

  1.2018年跟踪检查重点。基于问题导向原则,结合总局2018年药品生产监管重点工作安排,年度内省局、市局对以下十类重点企业或重点品种实施跟踪检查:

  2.省局跟踪检查。2018年省级计划开展跟踪检查50家次,侧重对高风险品种和风险隐患问题突出的企业开展检查,具体检查企业由省局结合各类风险信息确定(名单见附件),企业名单可根据总局检查安排作适当调整。

  3.市局跟踪检查。各市要在省局跟踪检查基础上,结合辖区实际,统筹制定本辖区跟踪检查计划,跟踪检查企业、检查方式、检查时间由市局自行确定,原则上跟踪检查单位与总局、省局确定的计划不重合,但各市局认为风险较高的,也可重合。市局应于2018年3月1日前将当年度跟踪检查名单上报省局,于12月20日前报送年度跟踪检查工作总结。

  (三)随机抽查。各级食品药品监管部门严格执行总局《关于进一步做好食品药品安全随机抽查加强事中事后监管的通知》(食药监法〔2016〕154号)有关规定。省级随机抽查的对象为省局跟踪检查企业以外的所有药品生产企业(含医疗机构制剂室、药用辅料、药包材生产企业)。2018年省级计划随机抽查50家企业或单位,具体抽查对象随机抽取确定。各市局在日常检查基础上,可采取随机抽查方式进行重点检查。

  (四)有因检查。2018年省级计划组织有因检查20家次左右,由省局根据专项整治、风险会商、不良反应监测、药品抽验、投诉举报等发现的各类风险信息,综合研判后随时组织开展。各市局结合工作需要开展有因检查。

  1.注重强化检查队伍建设。在法律法规或规范性文件未对药品生产监管事权作出调整前,2018年药品生产监管事权划分仍执行原规定。鼓励各市局设立药品检查机构,配齐配强专兼职检查员队伍,开展多种形式的培训和外出交流学习。各市检查队伍建设和检查员选派参加省级检查情况列入对各市的年度考核。

  2.注重服务产业创新发展。要主动服务产业创新发展,鼓励探索购买第三方审核服务、邀请专家参与检查、地市间交叉互查等形式提升检查质量,增强服务产业发展的能力;对发展前景较好、诚信度较高、GMP实施水平有待提升的企业,可开展以消除风险、规范提升为目的的“服务型检查”。对已经通过世界卫生组织或药品检查国际公约组织(PIC/S)成员单位药品GMP认证检查的生产线,可以减少检查频次,或者以书面审核代替现场检查。

  3.注重推动落实企业主体责任。结合2018年药品生产可追溯体系建设、品质鲁药建设、生产企业检验能力评估、企业负责人年度质量承诺等工作,与监督实施GMP有机融合,引导企业主动提升质量保证水平,推动落实全生命周期的质量安全主体责任,

  4.注重落实关联审评审批后的监管职责。落实原辅料、药包材关联审评审批制度有关工作要求,在日常监管基础上,督促制剂企业加强原辅料供应商的质量审计,形成企业管理企业局面,不断提升质量保障水平,发现产品质量问题或投诉举报的可以开展延伸检查。

  (二)严肃工作程序和纪律要求。药品生产监督检查实行组长负责制。严格执行药品GMP等各项规范标准,运用检验、稽查、延伸检查等手段,突出检查重点,如实填写现场检查报告,明确检查结论,注意索取并留存相关证据材料。对发现弄虚作假行为的,一律按照严重缺陷处理;对严重违反GMP、存在较大质量隐患的,建议收回《药品GMP证书》;对违法或严重违规的,移交相关部门依法严肃查处。检查组要严格遵守廉政准则和工作纪律。

  (三)明确工作分工加强协同配合。国家、省、市各级检查协调互补,在日常监管全覆盖基础上,实现国家和省级对全省药品生产企业三年检查全覆盖。省局直接组织的跟踪检查、随机抽查、有因检查等一般均采取飞行检查,严格执行《药品医疗器械飞行检查办法》(总局第14号令)有关规定,市局协助省局做好检查工作。省局跟踪检查、随机抽查由药化生产处牵头负责,审评认证中心具体实施。对药物制剂类生产企业的不良反应报告和监测检查,省药品不良反应监测中心可结合省局组织的检查、飞行检查等一并派员开展,对于发生严重不良反应或出现聚集性信号的,可单独派组开展检查。省局药化生产处会同审评认证中心、药品不良反应监测中心对现场检查发现的问题进行风险会商,采取相应处置措施。市局监督企业及时整改并组织现场复查,原则上检查结束后20个工作日内将企业整改报告和复查意见报审评认证中心。审评认证中心对企业整改报告、市局复查意见进行技术审核同意,将相关资料报送省局药化生产处。

  (四)规范检查信息报告。按照信息公开和信用体系建设工作要求,具体实施检查单位负责将各类监督检查报告上传到药品生产日常监管信息化系统,监督检查报告上传的数量、覆盖率和报告完整性将继续纳入的2018年度药品监管考核的内容。

  (五)加强督导考核。省局将不定期督导各市局监督检查工作开展情况,将监督检查执行情况纳入对各市年度考核。对于工作开展不力的市局,将予以通报。